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Actualités sur les politiques mondiales

NEWS

Roadmap towards phasing out animal testing for chemical safety assessments

European Commission , 01 Jui 2026

Les régions

OCDE – Méthodes de la nouvelle approche (NAM): Activités de l'OCDE visant à soutenir l'harmonisation internationale et l'acceptation réglementaire des NAM.
Lignes directrices de l'OCDE sur le regroupement des substances chimiques et les approches alternatives: Document d'orientation de l'OCDE intégrant des alternatives à l'expérimentation animale dans l'évaluation des substances chimiques.
Ligne directrice ICH M15 – Principes généraux pour le développement de médicaments fondé sur des modèles: Ligne directrice de l'ICH récemment adoptée établissant un cadre harmonisé pour le développement de médicaments fondé sur la modélisation (MIDD), renforçant l'acceptation réglementaire mondiale des approches computationnelles et mécanistiques dans le développement pharmaceutique.
EMA – Ligne directrice scientifique ICH M15: Présentation par l'Agence européenne des médicaments de la ligne directrice ICH M15 et de son rôle dans l'intégration de la modélisation et de la simulation dans la prise de décision réglementaire.

Projet de lignes directrices de la FDA sur les alternatives à l'expérimentation animale dans le développement de médicaments (2026)
Projet de lignes directrices de la FDA encourageant l'utilisation de méthodes non animales (NAM) et de méthodes pertinentes pour l'homme dans les demandes d'autorisation réglementaires.
Présentation de la loi sur la modernisation de la FDA 2.0: Législation américaine historique supprimant l'obligation générale de recourir à l'expérimentation animale dans le développement des médicaments.

Acceptation par la PMDA des méthodes alternatives aux essais sur les animaux pour les quasi-médicaments (2025): Mise à jour réglementaire japonaise concernant l'acceptation des méthodes alternatives dans le cadre des demandes d'autorisation.