Agency News Corner
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Massnahmenplan zur schrittweisen Abschaffung von Tierversuchen bei der Bewertung der Chemikaliensicherheit
European Commission , 01 Jun 2026
ECHA - Europeans Chemicals Agency
Die beiden wissenschaftlichen Ausschüsse der ECHA befürworten EU-weite Maßnahmen mit angemessenen Ausnahmeregelungen und Kontrollen, um den zunehmenden und langanhaltenden Risiken zu begegnen, die Per- und Polyfluoralkylsubstanzen (PFAS) für Mensch und Umwelt darstellen.
Die REACH-Daten der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), die in ECHA CHEM, ihrer zentralen Regulierungsdatenbank, veröffentlicht wurden, wurden im OECD eChemPortal aktualisiert.
Die Europäische Chemikalienagentur (ECHA) wird im Rahmen der überarbeiteten EU-Wasserschutzvorschriften neue wissenschaftliche Aufgaben übernehmen, wodurch der Schutz der europäischen Wasserressourcen vor den schädlichen Auswirkungen von Chemikalien gestärkt wird.
Der Risikobewertungsausschuss (RAC) der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA) hat seine Bewertung des Vorschlags für eine allgemeine Beschränkung aller per- und polyfluorierten Alkylsubstanzen (PFAS) abgeschlossen. Seine Stellungnahme ist der erste Teil der wissenschaftlichen Bewertung des Vorschlags durch die beiden Ausschüsse der ECHA.
Der Ausschuss für Biozidprodukte (BPC) der ECHA hat sechs Stellungnahmen zu Wirkstoffen und zwei zu Unionszulassungen verabschiedet.
Der Ausschuss für sozioökonomische Analyse (SEAC) der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA) hat sich auf seinen Entwurf einer Stellungnahme zum Vorschlag für eine allgemeine Beschränkung aller per- und polyfluorierten Alkylsubstanzen (PFAS) geeinigt. Der Entwurf der Stellungnahme wird in Kürze für eine 60-tägige Konsultation veröffentlicht.
EMA - European Medicine Agency
Wegovy-Tabletten bieten eine Alternative zu subkutanen Injektionen
Das Risiko für die allgemeine Bevölkerung wird vom ECDC derzeit als sehr gering eingeschätzt
Acht neue Arzneimittel zur Zulassung empfohlen; für weitere 13 Arzneimittel wurde eine Erweiterung der therapeutischen Indikationen empfohlen
Förderung sicherer, ethischer und abgestimmter KI-Praktiken über den gesamten Lebenszyklus von Arzneimitteln hinweg
Paracetamolhaltige Arzneimittel können gemäß den offiziellen Empfehlungen während der Schwangerschaft angewendet werden.
Bewerber können sich bis zum 19. März für die Stelle bewerben.
EFSA - Europäische Behörde für Lebensmittelsicherheit
Die Einhaltung der EU-Grenzwerte für Pestizidrückstände ist laut EFSA weiterhin hoch. Dies geht aus den Ergebnissen von über 125.000 Lebensmittelproben hervor, die europaweit entnommen wurden. Der jüngste Bericht der EFSA bestätigt, wie bereits in den Vorjahren, dass das Risiko für die menschliche Gesundheit durch Pestizidrückstände in Lebensmitteln weiterhin gering ist.
Die Kampagne „Plant Health 4 Life“ geht in ihr viertes und letztes Jahr und setzt damit die gemeinsamen Bemühungen der Europäischen Behörde für Lebensmittelsicherheit (EFSA), der Europäischen Kommission und 33 Ländern fort, die Pflanzengesundheit in den Mittelpunkt unserer täglichen Entscheidungen zu rücken.
Im Jahr 2025 nahmen die Ausbrüche der Afrikanischen Schweinepest (ASP) in der gesamten Europäischen Union sowohl bei Hausschweinen (+76 %) als auch bei Wildschweinen (+44 %) im Vergleich zu 2024 zu, wie aus dem jüngsten jährlichen epidemiologischen Bericht der EFSA hervorgeht. Die Krankheit trat in Spanien nach 31 Jahren ohne Nachweise erneut auf, wodurch sich die Zahl der betroffenen Mitgliedstaaten auf 14 erhöhte.
In ihrer schnellen Risikobewertung haben die Wissenschaftler der EFSA eine akute Referenzdosis (ARfD) für Cereulid bei Säuglingen festgelegt und Cereulidkonzentrationen in Säuglingsanfangsnahrung ermittelt, die potenziell bedenklich sind. Diese Empfehlung soll den Risikomanagern in der EU dabei helfen, zu entscheiden, wann Produkte als Vorsichtsmaßnahme zum Schutz der öffentlichen Gesundheit vom Markt genommen werden sollten.
Der Jahresbericht der EFSA über Rückstände von Tierarzneimitteln in lebenden Tieren und tierischen Erzeugnissen zeigt, dass die offiziellen Grenzwerte auch 2024 weiterhin weitgehend eingehalten werden. Entdecken Sie die Ergebnisse im Detail mit dem interaktiven Dashboard!
Die Wissenschaftler der EFSA haben eine vorläufige Sicherheitsgrenze für die Aufnahme von Cannabidiol (CBD) als neuartiges Lebensmittel für Erwachsene festgelegt, jedoch auf weiterhin bestehende Datenlücken hingewiesen. Um Antragsteller bei der Bereitstellung der fehlenden Informationen zu unterstützen, plant die EFSA für April ein Informationswebinar.
Die EFSA veranstaltet vom 23. bis 25. Juni 2026 in Bari, Italien, die 5. Europäische Konferenz zu Xylella fastidiosa. Die Einreichung von Abstracts und die Anmeldung sind bis zum 13. März 2026 (12:00 Uhr MEZ/MESZ) möglich.
Die Bewertung der EFSA kommt zu dem Schluss, dass die Exposition der Verbraucher gegenüber Lektinen in unzureichend gekochten Bohnen ein Gesundheitsrisiko darstellt. Der Verzehr von ordnungsgemäß verarbeiteten und zubereiteten Hülsenfrüchten birgt kein Risiko im Zusammenhang mit Lektinen. Lesen Sie die Zusammenfassung in einfacher Sprache.
Die Sachverständigen der EFSA untersuchten, wie sich Lagerbedingungen – wie Temperatur, Vakuumverpackung und Zeit – auf das mikrobielle Wachstum zwischen Schlachtung und Einfrieren sowie während des anschließenden Auftauens und der Lagerung auswirken. Auf der Grundlage dieser Ergebnisse könnte die Europäische Kommission Änderungen an den EU-Rechtsvorschriften vorschlagen.
Hülsenfrüchte, Mehlwurm-Pulver und in einem Labor hergestellte Entenzell-Biomasse scheinen Welten voneinander entfernt zu sein, aber sie alle spielen eine Rolle in den Diskussionen darüber, wie sich unser Ernährungssystem entwickelt. Lassen Sie uns gemeinsam mit Ermolaos Ververis, wissenschaftlicher Mitarbeiter in der Abteilung Ernährung und Lebensmittelinnovation der EFSA, einige verbreitete Mythen entlarven.